Merci à Séverine, maman d’Andréa de nous indiquer cette conférence qui aura lieu le samedi 27 novembre prochain à 15 heures au 1 rue de Koufra, salle Georges Bonnaire à Nantes.
Agrandir le plan
Merci à Séverine, maman d’Andréa de nous indiquer cette conférence qui aura lieu le samedi 27 novembre prochain à 15 heures au 1 rue de Koufra, salle Georges Bonnaire à Nantes.
Agrandir le plan
Nous avons obtenu l’autorisation de l’éditeur de cette fiche (laboratoire Biocodex) pour diffusion sur notre site et nous l’en remercions.
Cette Fiche d’information destinée aux familles présente le Syndrome de Dravet, comment il se présente, quelle est sa cause, comment en faire le diagnostique et son traitement.
Elle est écrite
Nous avons le plaisir de vous inviter à l’assemblée générale de l’association ldea League France qui se tiendra le Samedi 23 Octobre 2010 à Paris. Ce sera aussi un moment convivial de rencontre entre familles.
Pour cette première assemblée générale et dans le but de mieux nous connaître, nous donnons la
L’émission « Allô Docteurs » sur l’épilepsie sera en direct Le jeudi 16 septembre de 14h30 à 15h Magazine en direct présenté par Michel Cymes et Marina Carrère d’Encausse
Invité : Professeur Philippe Kahane, neurologue-epileptologue au CHU de Grenoble.
Diffusion : sur France 5
À noter : Le Magazine de la santé fait
Le 30 mai 2009 les parents du forum francophone ont organisé une rencontre de 80 parents et enfants Dravet à Versailles.
C’était la première du genre en France et les Dr Dravet, Nabbout et Chiron nous ont fait l’honneur d’ y participer.
Cette journée a été très riche en émotions,
Le principal désir de notre association Idea League France est d’aider les familles. Pour cela il faut que nous nous fassions connaître des familles touchées par le syndrome de Dravet.
Vous pouvez nous aider dans ce travail de communication en diffusant les plaquettes et affiches ci-dessous. Il vous suffit de
7e ÉDITION des JARDINS OUVERTS : NEURODON … QUAND LES JARDINS INVITENT À LA SOLIDARITÉ
SAMEDI 1er ET DIMANCHE 2 MAI 2010
Retrouvez la liste des parcs et jardins du grand Ouest qui soutiennent la recherche sur les maladies neurologiques.
Site du Neurodon : Neurodon
Après Paris et le Grand Ouest, nous organisons une prochaine rencontre le 22 mai à Lyon.
Le principe reste le même: L’occasion pour les parents d’un même secteur géographique de se retrouver et d’échanger.
La rencontre se déroule le temps d’un repas simple et convivial.
Pour des questions d’organisation, les
Une plateforme téléphonique à votre écoute
Association loi 1901 créée en octobre 2001, « Maladies Rares Info Services » est un dispositif de téléphonie en santé dédié aux maladies rares. Il est destiné aux malades, à leurs proches, ainsi qu’aux professionnels de santé.
Maladies rares info services
N° azur prix appel
Organisé par l’association Sparadrap le 31 mars 2010 à Paris.
Tous les enfants sont, un jour ou l’autre, confrontés au milieu médical. Que ce soit pour un simple examen, un vaccin, une prise de sang ou une hospitalisation. Dans ces situations, comment la présence des parents est-elle acceptée, encouragée ou